Роль уромодулина и активации комплемента в прогрессировании заболевания почек

1. Reindl J, Gröne HJ, Wolf G, Busch M. Связанное с уромодулином аутосомно-доминантное тубулоинтерстициальное заболевание почек — патогенетическое понимание на основе случая. Клин Кидни Дж. 2018; 12:172–179. doi: 10.1093/ckj/sfy094. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Викулова О.К., Зураева З.Т., Михалева О.В., Никанкина Л.В., Шамхалова М.С., Шестакова М.В., Дедов И.И. Почечные эффекты агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. Тер Арх. 2018;90: 59–64. [PubMed] [Google Scholar]

3. Bennett MR, Pyles O, Ma Q, Devarajan P. Дооперационные уровни уромодулина в моче предсказывают острую почечную недостаточность после операции искусственного кровообращения у детей. Педиатр Нефрол. 2018; 33: 521–526. doi: 10.1007/s00467-017-3823-0. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Смирнов А.В., Хасун М., Каюков И.Г., Галкина О. В., Сиповский В.Г., Парастаева М.М., Богданова Е.О. Сывороточный уромодулин как ранний биомаркер канальцевой атрофии и интерстициального фиброза у пациентов с гломерулопатиями. Тер Арх. 2018;90:41–47. [PubMed] [Google Scholar]

5. Девуйст О., Паттаро К. Локус UMOD: Взгляд на патогенез и прогноз заболевания почек. J Am Soc Нефрол. 2018;29:713–726. doi: 10.1681/ASN.2017070716. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Лхотта К. Уромодулин и хроническая болезнь почек. Почечный пресс крови Res. 2010; 33: 393–398. doi: 10.1159/000320681. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Кусниеж-Кабала Б., Гала-Блондзиньская А., Мазур-Ласковска М., Думницка П., Спорек М., Матушик А., Гил К., Церанович П., Валоча Дж., Кухарз Дж., и другие. Уровни сывороточного уромодулина в прогнозировании острого повреждения почек в ранней фазе острого панкреатита. Молекулы. 2017;22:22. дои: 10.3390/молекулы22060988. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Leiherer A, Muendlein A, Saely CH, Brandtner EM, Geiger K, Fraunberger P, Drexel H. Значение уромодулина в качестве нового сывороточного маркера для предсказать снижение функции почек. Дж Гипертензия. 2018; 36:110–118. doi: 10.1097/HJH.0000000000001527. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Micanovic R, LaFavers K, Garimella PS, Wu XR, El-Achkar TM. Уромодулин (белок Тамма-Хорсфалла): хранитель мочевого и системного гомеостаза. Трансплантация нефролового циферблата. 2020; 35:33–43. дои: 10.1093/ndt/gfy394. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Lv L, Wang J, Gao B, Wu L, Wang F, Cui Z, He K, Zhang L, Chen M, Zhao MH. Сывороточный уромодулин и прогрессирование заболевания почек у пациентов с хроническим заболеванием почек. J Transl Med. 2018;16:316. doi: 10.1186/s12967-018-1693-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Micanovic R, Khan S, Janosevic D, Lee ME, Hato T, Srour EF, Winfree S, Ghosh J, Tong Y, Rice SE, et др. Белок Тамма-Хорсфалла регулирует мононуклеарные фагоциты в почках. J Am Soc Нефрол. 2018;29: 841–856. doi: 10.1681/ASN.2017040409. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Skowron B, Baranowska A, Dobrek L, Ciesielczyk K, Kaszuba-Zwoinska J, Wiecek G, Malska-Wozniak A, Strus M, Gil K. Концентрации липокалина, связанного с желатиназой нейтрофилов в моче, молекулы-1 повреждения почек, уромодулина и цистатина С в экспериментальной крысиной модели восходящего острого повреждения почек, вызванного пиелонефритом. J Physiol Pharmacol. 2018;69:625–637. [PubMed] [Академия Google]

13. Мартин-Гомес М.А., Элиесер С., Каба Молина М., Гонсалес Оллер С., Гарсия Дель Мораль Р. Семейная гиперурикемическая нефропатия: новая мутация в роде уромодулина. Нефрол англ. изд. 2019;39:309–311. [PubMed] [Google Scholar]

14. Rhodes DCJ. Белок Тамма-Хорсфалла человека, специфичный для почек белок, служит кофактором в деградации комплемента 3b. ПЛОС Один. 2017;12:e0181857. doi: 10.1371/journal.pone.0181857. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Lane BR, Babitz SK, Vlasakova K, Wong A, Noyes SL, Boshoven W, Pam Grady P, Zimmerman C, Engerman S, Gebben M, и другие. Оценка мочевых почечных биомаркеров для раннего прогнозирования острого повреждения почек после частичной нефрэктомии: технико-экономическое обоснование. Евр Урол Фокус. 2020;6:1240–1247. doi: 10.1016/j.euf.2018.10.017. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

16. Patidar KR, Garimella PS, Macedo E, Slaven JE, Ghabril MS, Weber RE, Anderson M, Orman ES, Nephew LD, Desai AP, et al. Прием уромодулина в плазме и риск острого повреждения почек у госпитализированных пациентов с циррозом печени: пилотное исследование. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2019; 317:G447–G452. doi: 10.1152/jpgi.00158.2019. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Tosukhowong P, Kulpradit P, Chaiyarit S, Ungjareonwattana W, Kalpongnukul N, Ratchanon S, Thongboonkerd V. Обработка порошком извести снижает выделение с мочой общего белка и трансферрина, но увеличивает экскрецию уромодулина у больных мочекаменной болезнью. Мочекаменная болезнь. 2018;46:257–264. doi: 10.1007/s00240-017-0986-х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Gast C, Marinaki A, Arenas-Hernandez M, Campbell S, Seaby EG, Pengelly RJ, Gale DP, Connor TM, Bunyan DJ, Hodaňová K, et al. Аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек (UMOD) является наиболее частым неполикистозным генетическим заболеванием почек. БМК Нефрол. 2018;19:301. doi: 10.1186/s12882-018-1107-y. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Tokonami N, Olinger E, Debaix H, Houillier P, Devuyst O. Экскреция уромодулина модулируется кальцийчувствительным рецептором. почки инт. 2018;94:882–886. doi: 10.1016/j.kint.2018.07.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Bullen AL, Katz R, Lee AK, Anderson CAM, Cheung AK, Garimella PS, Jotwani V, Haley WE, Ishani A, Lash JP, et al. Исследование SPRINT предполагает, что маркеры функции клеток канальцев в моче связаны с риском последующего острого повреждения почек, в то время как маркеры повреждения повышаются после повреждения. почки инт. 2019; 96: 470–479. doi: 10.1016/j.kint.2019.03.024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Scherberich JE, Gruber R, Nockher WA, Christensen EI, Schmitt H, Herbst V, Block M, Kaden J, Schlumberger W. Сывороточный уромодулин — маркер функции почек и целостности почечной паренхимы. Трансплантация нефролового циферблата. 2018; 33: 284–295. doi: 10.1093/ndt/gfw422. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Wiromrat P, Bjornstad P, Roncal C, Pyle L, Johnson RJ, Cherney DZ, Lipina T, Bishop F, Maahs DM, Wadwa RP. Сывороточный уромодулин связан с экскрецией альбумина с мочой у подростков с диабетом 1 типа. J Осложнения диабета. 2019;33:648–650. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2019.05.023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Schiano G, Glaudemans B, Olinger E, Goelz N, Müller M, Loffing-Cueni D, Deschenes G, Loffing J, Devuyst O. Экскреция уромодулина регулируется калиевым каналом ROMK. Научный доклад 2019; 9:19517. doi: 10.1038/s41598-019-55771-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Каньядас-Гарре М., Андерсон К., МакГолдрик Дж., Максвелл А.П., Макнайт А.Дж. Протеомный и метаболомный подходы к поиску биомаркеров при хронической болезни почек. J Протеомика. 2019;193:93–122. doi: 10.1016/j.jprot.2018.09.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Graham LA, Aman A, Campbell DD, Augley J, Graham D, McBride MW, Fraser NJ, Ferreri NR, Dominiczak AF, Padmanabhan S. Солевой стресс в почечных канальцах связан с TAL-специфической экспрессией уромодулина и активацией генов теплового шока. Физиол Геномика. 2018;50:964–972. doi: 10.1152/physiolgenomics.00057.2018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Song H, Hu H, Tang F, Cao C, Wan Q, He Y. Исходная концентрация креатинина в сыворотке влияет на клинические результаты лечения пациентов с IgA-нефропатией. с микофенолата мофетилом в сочетании с низкими дозами преднизолона. Эксперт Тер Мед. 2020;19: 3369–3376. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Hwang J, Kim HJ, Oh JM, Ahn JK, Lee YS, Lee J, Kim YG, Huh WS, Seo J, Koh EM и др. Результат реклассификации класса III Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по классификации Международного общества нефрологов-почечных патологов (ISN-RPS): ретроспективное обсервационное исследование. Ревматол Интерн. 2012; 32:1877–1884. doi: 10.1007/s00296-011-1887-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Chen Y, Harty GJ, Zheng Y, Iyer SR, Sugihara S, Sangaralingham SJ, Ichiki T, Grande JP, Lee HC, Wang X и др. CRRL269. Цирк рез. 2019;124:1462–1472. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.314164. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Bostom A, Steubl D, Garimella PS, Franceschini N, Roberts MB, Pasch A, Ix JH, Tuttle KR, Ivanova A, Shireman T, et др. Сывороточный уромодулин: биомаркер длительной недостаточности почечного аллотрансплантата. Am J Нефрол. 2018;47:275–282. doi: 10.1159/000489095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Steubl D, Buzkova P, Ix JH, Devarajan P, Bennett MR, Chaves PH, Shlipak MG, Bansal N, Sarnak MJ, Garimella PS. Ассоциация уромодулина в сыворотке и моче и их корреляты у пожилых людей — Исследование здоровья сердечно-сосудистой системы. Нефрология (Карлтон) 2020; 25: 522–526. doi: 10.1111/nep.13688. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Nie M, Bal MS, Liu J, Yang Z, Rivera C, Wu XR, Hoenderop JG, Bindels RJ, Marciano DK, Wolf MT. Уромодулин регулирует гомеостаз магния в почках посредством транзиторного рецепторного потенциала ионного канала меластатина 6 (TRPM6) J Biol Chem. 2018; 293:16488–16502. doi: 10.1074/jbc.RA118.003950. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Токонами Н., Таката Т., Бейелер Дж. , Эрбар И., Йошифудзи А., Кристенсен Э.И., Лоффинг Дж., Девуйст О., Олингер Э.Г. Уромодулин экспрессируется в дистальных извитых канальцах, где он имеет решающее значение для регуляции NCC-котранспортера хлорида натрия. почки инт. 2018;94: 701–715. doi: 10.1016/j.kint.2018.04.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Maydan O, McDade PG, Liu Y, Wu XR, Matsell DG, Eddy AA. Дефицит уромодулина изменяет повреждение канальцев и интерстициальное воспаление, но не фиброз при экспериментальной обструктивной нефропатии. Physiol Rep. 2018;6:e13654. doi: 10.14814/phy2.13654. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Yamamoto CM, Murakami T, Oakes ML, Mitsuhashi M, Kelly C, Henry RR, Sharma K. мРНК уромодулина из мочевых внеклеточных везикул коррелирует с функцией почек снижение заболеваемости сахарным диабетом 2 типа. Am J Нефрол. 2018; 47: 283–291. doi: 10.1159/000489129. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Lin Z, Yang J, Liu H, Cai D, An Z, Yu Y, Chen T. Новая мутация уромодулина при аутосомно-доминантном тубулоинтерстициальном заболевании почек: родословная. изучение и обзор литературы. Рен Фэйл. 2018;40:146–151. doi: 10.1080/0886022X.2018.1450757. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Olinger E, Lake J, Sheehan S, Schiano G, Takata T, Tokonami N, Debaix H, Consolato F, Rampoldi L, Korstanje R, et др. Опосредованный гепсином процессинг уромодулина имеет решающее значение для чувствительности к соли и гомеостаза толстой восходящей конечности. Научный представитель 2019 г.;9:12287. doi: 10.1038/s41598-019-48300-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Bus P, Chua JS, Klessens CQF, Zandbergen M, Wolterbeek R, van Kooten C, Trouw LA, Bruijn JA, Baelde HJ. Активация комплемента у пациентов с диабетической нефропатией. Kidney Int Rep. 2017; 3:302–313. doi: 10.1016/j.ekir.2017.10.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Tachibana S, Iyoda M, Suzuki T, Kanazawa N, Iseri K, Wada Y, Matsumoto K, Shibata T. Сывороточный уромодулин связан с тяжестью Клинико-патологические данные при АНЦА-ассоциированном гломерулонефрите. ПЛОС Один. 2019;14:e0224690. doi: 10.1371/journal.pone.0224690. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Sjaarda J, Gerstein HC, Yusuf S, Treleaven D, Walsh M, Mann JF, Hess S, Paré G. Кровь HER2 и уромодулин как причинно-следственные связи ХБП. J Am Soc Нефрол. 2018;29:1326–1335. doi: 10.1681/ASN.2017070812. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Bjornstad P, Wiromrat P, Johnson RJ, Sippl R, Cherney DZ, Wong R, Rewers MJ, Snell-Bergeon JK. Сывороточный уромодулин предсказывает меньшую кальцификацию коронарных артерий и диабетическую болезнь почек в течение 12 лет у взрослых с диабетом 1 типа: исследование CACTI. Уход за диабетом. 2019;42:297–302. дои: 10.2337/dc18-1527. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Wang L, Peng SW, Liu Q. Связь между интерлейкином 6 и периодонтитом. Китайский журнал консервативной стоматологии. 2003; 1:53–56. (На китайском языке) [Google Scholar]

42. ЛаФаверс К.А., Маседо Э., Гаримелла П.С., Лима С., Хан С., Мыслински Дж., МакКлинтик Дж., Витцманн Ф.А., Уинфри С., Филлипс С.Л. и другие. Циркулирующий уромодулин ингибирует системный окислительный стресс, инактивируя канал TRPM2. Sci Transl Med. 2019;11:11. doi: 10.1126/scitranslmed.aaw3639. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Then C, Then H, Lechner A, Huth C, Meisinger C, Heier M, Peters A, Koenig W, Rathmann W, Herder C, et др. Уровень уромодулина в сыворотке обратно пропорционален метаболическому синдрому в исследовании KORA F4. Эндокр Коннект. 2019; 8: 1363–1371. doi: 10.1530/EC-19-0352. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Wheeler E, Thomas S. Диагностика и долгосрочное лечение уромодулиновой болезни почек. Куреус. 2019;11:e4270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Роль уромодулина и активации комплемента в прогрессировании заболевания почек

• Главная
• Отправить рукопись
• Моя учетная запись

• Авторы:
  • Фей Шен
  • Маоцзин Лю
  • Фей Пей
  • Ли Ю
  • com»> Сяндун Ян

• Посмотреть филиалы

• Опубликовано в сети: 13 октября 2021 г.     https://doi.org/10.3892/ol.2021.13090

• Номер статьи:
  829

• Авторское право: © Шен
  и другие. Это статья в открытом доступе, распространяемая под
  условия Креатива
  Лицензия Commons Attribution.

Показатели: Всего
Просмотров: 0 (Публикации Spandidos: | Статистика ЧВК: )

Показатели: Всего загрузок PDF: 0 (Публикации Spandidos: | Статистика PMC: )

Процитировано (Перекрестная ссылка):
0 цитат

Loading Articles…

Abstract

Уромодулин (UMOD) представляет собой гликопротеин, который селективно экспрессируется на эпителиальных клетках толстой восходящей части петли Генле и ранних дистальных отделах почечных канальцев. Настоящее исследование было направлено на изучение того, связана ли UMOD с активацией комплемента у пациентов с почечными заболеваниями. Кроме того, была исследована его биологическая функция in vitro . Уровни экспрессии UMOD и компонентов комплемента, в том числе C1q, C3, C4 и C3a, и мембраноатакующего комплекса (MAC) в плазме крови пациентов с IgA-нефропатией (IgAN; n=58) и волчаночным нефритом (LN; n=36) были обнаружены с помощью ELISA, который использовали для определения связи между экспрессией UMOD и компонентами комплемента. Кроме того, модель имитации гипоксии-реоксигенации (H/R) использовалась для стимуляции экспрессии UMOD в клетках собирательных трубочек внутреннего мозгового вещества мышей. Кроме того, связь между экспрессией UMOD и компонентами комплемента C1q и C3d на клеточном уровне была идентифицирована с помощью вестерн-блоттинга и иммунофлуоресценции соответственно. Выявлено, что концентрация UMOD в плазме была значительно снижена у пациентов с ИГАН и ВН по сравнению со здоровым контролем, а уровни С3а и МАК достоверно повышены в плазме пациентов с ИГАН и ВН. Кроме того, уровни C1q, C3 и C4 в плазме у пациентов с ВН, но не у пациентов с IgAN, были значительно снижены по сравнению со здоровыми людьми. Уровни UMOD в плазме отрицательно коррелировали с концентрациями C3a и MAC в плазме. Однако уровни UMOD в плазме достоверно и положительно коррелировали с концентрацией C1q в плазме, но не с C3 и C4. Было установлено, что экспрессия UMOD начала увеличиваться через 1 час моделирования H/R и продолжала увеличиваться через 6 и 12 часов. Кроме того, клетки с более низкой экспрессией UMOD имели более высокую экспрессию C3d in vitro. В совокупности полученные результаты свидетельствуют о том, что UMOD был связан с тяжелой активацией комплемента и может быть вовлечен в опосредованную комплементом иммунную защиту путем ингибирования активации комплемента при заболеваниях почек.

Просмотр рисунков

Просмотр ссылок

Статьи по теме

Скопируйте и вставьте отформатированную цитату

x

Стиль публикаций Spandidos

Shen F, Liu M, Yuromod, Peiang F, Peiang F активация комплемента при прогрессировании заболевания почек.